输卵管绒毛膜癌

　原发性输卵管绒毛膜癌非常罕见，多数发生于妊娠后妇女，病因不清。临床表现很不典型，所以容易误诊。病理特点是细胞滋养层细胞和合体滋养细胞大量增生，不形成绒毛。具有较强的侵袭性，能迅速破坏输卵管，在早期就侵入淋巴及血管而发生广泛转移，可转移至肺、肝及阴道。输卵管绒毛癌的来源有：1.由输卵管妊娠的滋养细胞演变而呈，称妊娠性绒毛癌。2.来源于异位的胚性餐椅或具有形成恶性畸太痛潜能的未分化细胞，称非妊娠刑绒癌，这种情况十分罕见。　临床表现 　（1）输卵管非妊娠性癌多数与7-14岁发病，主要表现为性早熟。　（2）输卵管妊娠性绒癌主要发生于生育年龄生长，临床症状痛宫外孕。或伴有腹腔内出血症状。妇科检查宫颈明显举痛，子宫大小正常或稍大，一侧附件扪及柔软的包块，有触痛，活动性差。　（3） 血、尿HCG测定 该类患者癌细胞亦可分泌HCG，使血尿HCG水平升高，检测血、尿HCG有助诊断。输卵管绒毛膜癌诊断　临床必须偶爱你不典型，容易误诊。输卵管绒癌绝大多数来源于输卵管妊娠，故临床症状同异位妊娠，或伴有腹腔内出血，常因此而手术。妇检子宫增大，变软，有宫颈举痛，附件位的胚胎残余或具有形成恶性畸胎瘤潜能的未分化胚细胞。多发于7-14岁，可出现早熟，并有上述症状。